В США рекомендовано приостановить применение вакцины Johnson & Johnson От Investing.com

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и Центр по контролю и профилактике заболеваний (CDC) рекомендовали временно остановить вакцинацию от коронавируса препаратом от Johnson & Johnson.

Решение было принято после того, как у шести пациентов, которым ввели вакцину, возникли тромбы. Они образовались у женщин в возрасте от 18 до 48 лет, симптомы проявились через 6-13 дней после вакцинации.

Ранее в штатах Северная Каролина, Колорадо и Джорджия закрылись два центра вакцинации препаратом Johnson & Johnson из-за побочных эффектов. Пациенты после вакцинации жаловались на головокружение, тошноту и другие симптомы.

От покупки препарата во вторник отказалась Австралия. В стране уже производится аналог вакцины Johnson&Johnson — AstraZeneca (LON:AZN). «Вакцина от компании Janssen (принадлежит американскому холдингу Johnson&Johnson) создана на основе аденовирусного вектора, то есть она принадлежит к тому же типу вакцин, что и вакцина AstraZeneca. На данный момент правительство не намерено приобретать другие вакцины на основе аденовирусного вектора», — рассказал пресс-секретарь министра здравоохранения Австралии.

Текст подготовила Яна Шебалина